Marysia, chora na rdzeniowy zanik mięśni typu 1, walczy o życie. Aby mieć szansę na normalne życie, dziewczynka musi przejść niezwykle kosztowną terapię.

Marysia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni – chorobę genetyczną, która powoduje, że jej organizm nie produkuje białka budującego komórki nerwowe w rdzeniu kręgowym, nerwy ulegają degeneracji, nie wysyłają impulsów do mięśni, a te z czasem zanikają. Problem w SMA dotyczy wszystkich mięśni, nie tylko tych odpowiedzialnych za ruch, ale również tych odpowiedzialnych za przełykanie, oddychanie, za życie…

Jak możemy przeczytać na stronie zbiórki „Marysia pilnie potrzebuje pomocy. Jej stan się bardzo pogorszył. Prosimy chociaż o symboliczną złotówkę!”.

Obecnie inicjatywę wsparło 94 315 osób kwotą 3 986 700 zł. Koszt terapii genowej to 8 000 000 zł.

Link do zbiórek TUTAJ i TUTAJ.

[vc_facebook]